giovedì 7 febbraio 2013

SOD ITALIA

 SOD ITALIA 

  
Cari Amici,
sono DIANA VITALI presidente di SOD ITALIA ( Associazione Italiana Displasia Setto Ottica e  Ipoplasia del Nervo Ottico) , nata per aiutare tutte le persone colpite da questa malattia rara, dalla quale è affetta mia figlia Carolina.
L' Associazione sostiene attuività in ambito sociale, culturale, sanitario e scientifico utili a nmigliorare la qualità della vita delle persone affette da sibndrome SOD/ ONH e delle loro famiglie : è un punto di riferimento e contatto per tutti coloro che cercano risposte, si impegna per divulgare un' informazione scientifica aggiornata, promuove attivamente lo strudio e la ricerca e tutela i diritti delle persone affette da sindrome SOD/ ONH, sostenendo attività per un pieno sviluppo dei ragazzi e per favorirne l' integrazione sociale, l' inserimento scolastico e lavorativo, affinché possano partecipare attivamente alla vita ed alla costruzione della società.
 
SOD ITALIA offre servizi di sostegno alla genitorialityà e alla crescita dell' individuo in una comune collaborazione con le famiglie nella lotta contro le patologie invalidanti della persona, in particolare nel disagio dell' età evolutiva, e promuove4 la pratica dello sport per persone disabili o svantaggiate quale ausilio alla riabilitazione: preparazione atletica, corsa, equitazione, vela.
 
Per il nostro impegno ci è stato riconosciuto il PREMIO C.O.N.I. ROMA 2010! Aiutaci a mantenere in vita il nostro entusiasmo!
 
Devolvere il 5 x 1000 a SOD ITALIA non ciosta niente, basta scrivere il nostro codice fiscale 97467600587 sulla Tua dichiarazione dei redditi:
 
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Tutte le infornmazioni su
 
 
Grazie !
 
Diana e Carolina
 
  
SOD ITALIA - ASSOCIAZIONE  ITALIANA DISPLASIA SETTO OTTICA E IPOPLASIA DEL NERVO OTTICO -
Via Santa Costanza, 11 - 00198 - R O M A -
tel. 39/  0686322834 / Cell. +39/ 3475208743 -
 
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