Invece, poichè la denominazione tecnica del "microchip" è RFID (Radio Frequency Identification Device, cioè "Dispositivo per Identificazione a Radio Frequenza"), ho immaginato che ci fosse qualcosa con "dispositivo".
Infatti lorsignori utilizzano (e diffusamente) il termine "class III device" nelle pagg. 1501-1502 della legge HR 3962.
Ora poichè, ovviamente, sono documenti formali sono andato a cercare cosa fossero questi "dispositivi di classe III" ed ho trovato questo (sul link http://en.wikipedia.org/wiki/Medical_device ):
Class III: General controls and premarket approval
A Class III device is one for which insufficient information exists to assure safety and effectiveness solely through the general or special controls sufficient for Class I or Class II devices.[8][10] Such a device needspremarket approval, a scientific review to ensure the device's safety and effectiveness, in addition to the general controls of Class I.[8][10] Class III devices are usually those that support or sustain human life, are of substantial importance in preventing impairment of human health, or present a potential, unreasonable risk of illness or injury.[10] Examples of Class III devices that currently require a premarket notification includeimplantable pacemaker, pulse generators, HIV diagnostic tests, automated external defibrillators, and endosseous implants.[10]
Come si evince sono degli "impianti" cioè proprio quello di cui stiamo trattando. Soddisfatto?
Io, comunque, non mi faccio impiantare nessun "class III device" e se ci provano all'ospedale ci vanno loro...
AlexFocus
