Cari Amici,
sono DIANA VITALI presidente di SOD ITALIA ( Associazione Italiana Displasia Setto Ottica e Ipoplasia del Nervo Ottico) , nata per aiutare tutte le persone colpite da questa malattia rara, dalla quale è affetta mia figlia Carolina.
L' Associazione sostiene attuività in ambito sociale, culturale, sanitario e scientifico utili a nmigliorare la qualità della vita delle persone affette da sibndrome SOD/ ONH e delle loro famiglie : è un punto di riferimento e contatto per tutti coloro che cercano risposte, si impegna per divulgare un' informazione scientifica aggiornata, promuove attivamente lo strudio e la ricerca e tutela i diritti delle persone affette da sindrome SOD/ ONH, sostenendo attività per un pieno sviluppo dei ragazzi e per favorirne l' integrazione sociale, l' inserimento scolastico e lavorativo, affinché possano partecipare attivamente alla vita ed alla costruzione della società.
SOD ITALIA offre servizi di sostegno alla genitorialityà e alla crescita dell' individuo in una comune collaborazione con le famiglie nella lotta contro le patologie invalidanti della persona, in particolare nel disagio dell' età evolutiva, e promuove4 la pratica dello sport per persone disabili o svantaggiate quale ausilio alla riabilitazione: preparazione atletica, corsa, equitazione, vela.
Per il nostro impegno ci è stato riconosciuto il PREMIO C.O.N.I. ROMA 2010! Aiutaci a mantenere in vita il nostro entusiasmo!
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Diana e Carolina
SOD ITALIA - ASSOCIAZIONE ITALIANA DISPLASIA SETTO OTTICA E IPOPLASIA DEL NERVO OTTICO -
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